1，連續循環
緩慢的水會促使微菌群的生長和線路的的污染。因為防止蒸餾水在線路中緩慢，線路系統務必設汁為循環系統線路。蒸餾水在流過那些取水點（最非常理想的問題是那些取水點在一家聯續線路上）完后回到最初無塔供水設備水箱。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
選相相匹配的循環法系統合理安排比例票在開發操作過程中嘗下被給忽略。事實證明上選相相匹配的合理安排比例泵是管道開發中十分至關重要的一項。應該來說，循環法系統合理安排比例泵的意義在與提高將軟水以合理的風速和壓卸料到各種取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前所論，純化任務一般是是由凈水制法設計做完的，同一的設計通常是用在確保水硬度監測或將水純化到更高些的級別。故而，間歇輸送管設計中純化產品的目標內在能維持間歇輸送管中凈水的水硬度監測安穩信得過，所以能維持從一個取水點所取到的凈水能省心地用在調查。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
局部去離子水體系的對的開發還應有注重到：體系的運轉策略的調節設置成調節和溝通交流大多數的運轉單元式或組件；運轉參數值和產水好多質的表示：節前保護溫馨提示、問題報警器體系的問題報警器（從去離子水制作體系的到去離子水左右體系的）。體系的應有享有比較簡單合理的調節頁面，不使用戶賬戶夠很會地對體系的參與做出操作和保護，并且夠高效地知曉體系的電腦運轉環境。對局部去離子水體系的中的關鍵的布驟參與飲用水監測數據是非曲直常關鍵的。它能夠辦理證件體系的的順利電腦運轉，各種產水好多質是合適的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
